O medicamento Ozivy, produzido pela farmacêutica EMS, começou a ser vendido no Brasil nesta segunda-feira (15). Trata-se da primeira semaglutida sintética fabricada no país a receber autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento do diabetes tipo 2.
A chegada do produto ao mercado ocorre poucos meses após o fim da patente da semaglutida, substância que se tornou amplamente conhecida por meio do Ozempic. Com o encerramento da exclusividade, outras empresas passaram a ter permissão para desenvolver medicamentos com a mesma molécula.
Pelo programa Vida + Leve, da EMS, os pacientes podem adquirir um pacote com duas canetas multidose de 1 mg, suficiente para os três primeiros meses de tratamento, por R$ 863,23, o equivalente a aproximadamente R$ 287 por mês.
Nas farmácias, os preços variam conforme a dosagem. As canetas de 0,25 mg e 0,5 mg custam R$ 452 cada, enquanto a versão de 1 mg é vendida por R$ 497. A empresa informou que a apresentação com duas canetas para manutenção da dose de 1 mg será disponibilizada a partir de julho.
Segundo a EMS, o lote inicial disponibilizado ao mercado conta com 500 mil canetas. A expectativa é alcançar uma produção anual de 40 milhões de unidades, resultado de um investimento superior a R$ 1,2 bilhão.
O Ozivy pertence à classe dos medicamentos GLP-1 e atua de forma semelhante ao Ozempic. O tratamento estimula a produção de insulina pelo pâncreas, reduz a velocidade da digestão e contribui para a diminuição do apetite ao agir em áreas específicas do cérebro.
Dados do estudo STEP-4 indicam que a semaglutida na dose de 2,4 mg proporcionou perda média de aproximadamente 17,4% do peso corporal após 68 semanas de tratamento.
O medicamento deve ser aplicado uma vez por semana, sempre no mesmo dia, sem restrição de horário. As áreas recomendadas para aplicação são abdômen, coxa e braço.
Entre os efeitos colaterais mais comuns estão náusea, diarreia, vômitos, dor abdominal, azia, refluxo, prisão de ventre, gases, perda de apetite, tontura, cansaço, dor de cabeça e perda de peso. Também podem ocorrer reações no local da aplicação, alteração do paladar e episódios de hipoglicemia, principalmente quando utilizado em conjunto com insulina ou sulfonilureias.
A autorização da Anvisa para o Ozivy foi concedida em maio, permitindo o início da produção na unidade da EMS em Hortolândia, no interior de São Paulo.
Fonte: OGLOBO